AstraZeneca Pharmaceuticals LP Laboratorieingenjör, Kemisk Kvalitetskontroll (QC) - AstraZeneca Sweden Operations in Södertälje, Sweden

På AstraZeneca förvandlar vi idéer till livsförändrande läkemedel. Att arbeta här innebär att visa entreprenörsanda, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga verkligt.

I Södertälje finns AstraZenecas största globala produktions- och distributionsanläggning och en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel – Sweden Operations. Vi producerar här allt från tabletter och kapslar till inhalatorer, frystorkade produkter, sprejer, flytande lösningar och mycket mer. Våra två stora produktionsanläggningar i Södertälje kan hantera hela processen, från den kemiska produktionen av aktiva farmaceutiska substanser till formulering, fyllning/tablett-tillverkning, packning och distribution till våra kunder. Tillverkningsenheten i Södertälje har så kallad flaggskeppsstatus i AstraZenecas produktionsnätverk. Den är AstraZenecas lanseringssite för nya läkemedel i form av tabletter och kapslar som ska ut på den globala marknaden. Vi investerar också cirka 285 miljoner dollar i en ny högteknologisk anläggning för tillverkning av biomedicin, vilken gör det möjligt för oss att kombinera vår expertis inom biomedicin och vår väletablerade, förstklassiga tillverkningskultur.

Beskrivning

Till Kemisk Kvalitetskontroll (QC) inom AstraZeneca, Sweden Operations, söker vi laboratorieingenjörer för arbete med kemisk och fysikalisk analys av läkemedelsråvaror och produkter.

Som laboratorieingenjör inom QC på Sweden Operations kan du arbeta med kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Laboratoriet arbetar med daglig leverans av analysresultat i ett operativt flöde nära produktionen. Laboratoriets arbete sker enligt LEAN principer med visuell planering, standardiserat arbetssätt och lagorganisation. All verksamhet på laboratoriet regleras av Good Manufacturing Practice (GMP).

Din roll:

Arbetet innebär att både självständigt och i team utföra analyser enligt skrivna rutiner och standarder, med krav på daglig leverans enligt förutbestämda ledtider. Du kommer att utföra analyser med de vanligast förekommande analysteknikerna inom analysområdet, rapportera och granska resultat och även utföra visst dagligt underhåll på bland annat instrument. I rollen ingår också att arbeta med ständiga förbättringar och utarbetande av standarder.

Vi förutsätter:

KY-utbildning i kemi-/läkemedelsteknik, 120 p naturvetenskaplig utbildning eller motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete. Mycket god samarbetsförmåga och flytande svenska i tal och skrift samt goda kunskaper i engelska är ett krav. God datavana, ett utvecklat analytiskt synsätt samt förmåga att arbeta noggrant i ett högt tempo är en förutsättning.

Framgångsfaktorer:

För att lyckas behöver du vara en lagspelare med ett starkt ansvarstagande för både resultatet och kvalitén i arbetet. Flexibilitet och initiativförmåga är viktigt hos alla medarbetare för att klara dagens utmaningar. Erfarenhet från liknande arbete är meriterande.

Då vi inom AstraZeneca arbetar med LEAN och ständiga förbättringar är det också viktigt med kreativitet och öppenhet för nya arbetssätt. Andra egenskaper vi värdesätter är kundfokus, strategiskt tänkande, förmåga att ta snabba beslut, struktur, kommunikationsförmåga och förmågan att bygga relationer.

Så här går du vidare:

För utförlig information om tjänsten, kontakta: gruppchef Åsa Strid 08-552 519 80 eller Miyuki Wahlqvist Nakamura 08-552 519 88

Välkommen med din ansökan senast den 1 Juni.

AstraZeneca är en arbetsgivare som främjar lika rättigheter och möjligheter. AstraZeneca välkomnar ansökningar från alla kvalificerade sökande oberoende av kön, könsöverskridande identitet eller uttryck, etnisk tillhörighet, religion eller annan trosuppfattning, funktionsnedsättning, sexuell läggning, och ålder.